Архозавры одержали верх над терапсидами, начисто вытеснив их из крупного размерного класса.
Орнитозухии (Ornithosuchus - подотряд рептилий отряда текодонтов. Крупные двуногие хищники, напоминающие динозавров - теропод.Триас.).

Текодонты в Триасе "изобрели" практически все жизненные формы, которыми архозавры пользовались потом на протяжении всего Мезозоя:
хищные бипедальные орнитозухии принципиально не отличались от теропод, растительноядные этозавры (подотряд рептилий отряда текодонтов. Четвероногие растительноядные формы, покрытые панцирем; напоминают панцирных динозавров. Триас.) с мощным панцирем весьма походили на четвероногих птицетазовых, а полуводные фитозавры (обитатели пресноводных водоёмов, обликом и образом жизни напоминающие крокодилов. Триас.) напоминали крокодилов.

От Пермско-Триасовых текодонтов обособились к концу Триаса все остальные отряды архозавров.
Крокодилы (отряд рептилий подкласса архозавров. Триас-ныне.),
Ящерицы (отряд диапсидных рептилий) - в основном мелкие наземные животные, однако некоторые их группы (мозазавры) становились крупными морскими хищниками. Триас-ныне.

 

Динозавры - два отряда, к которым принадлежат наиболее крупные и высокоорганизованные рептилии подкласса архозавров: ящеротазовые и птицетазовые.

Протоавис - род мелких хищных динозавров теропод, от которого происходят настоящие (бесхвостые) птицы. Поздний Триас Северной Америки.

Тиранозавр - род хищных динозавров (относятся к карнозаврам подотряда теропод); одни из последних динозавров, обитавших на Земле. Длина до 13 м., череп длиной до 1.5 м. Известны из позднего Мела Северной Америки.

Прекурзор - создание величиной с ворону.

У теропод скорлупа яиц сходна по структуре со скорлупой птиц. В отложениях Триаса не найдено ископаемых яиц. Всё выглядит так, будто скорлуповая оболочка внезапно появилась в Юрском периоде на яйцах разных рептилий и птиц, причём независимо друг от друга.

 

Четвероногие растительноядные завроподы (Триас-Мел) - самые большие наземные животные:
Диплодок достигал 26 м. в длину при весе 30 т.,
Сейсмозавр достигал длины 48 м., Платеозавр, Брахиозавр.
У гигантов - завропод и утконосых динозавров скорлупа напоминает скорлупу черепах и крокодилов, хотя имеет и некоторые особенности.

Вулканодон – «зуб вулкана/вулканический зуб» – завропод, обитавший на территориях Африки более 200 млн. лет назад (в раннем юре). В длину вулканодон достигал 6-7 метров, весил 2-3 тонны, в высоту вырастал до 2 м.
Вулканодона в 1972 году открыл палеонтолог Майкл Раат. Казалось бы, рядовое событие в археологии, но, как полагают специалисты, вулканодон не был просто ещё одним гигантом-зауроподом – ряд учёных отводит ему роль промежуточного звена эволюции между зауроподами и прозауроподами.

Прозавроподы жили на Земле в триасовый период и были всеядными динозаврами. Вулканодон как раз по размерам соответствует их потомкам – завроподам, но строение конечностей таза мистическим образом роднит его с прозавроподами. Учитывая то, что голова и шея вулканодона пока не найдены – тяжело однозначно подтвердить или опровергнуть сие предположение.

2) Птицетазовые (исключительно крупные растительноядные) -
двуногие гадрозавры (утконосый динозавр) - подотряд растительноядных динозавров отряда птицетазовых. Юра-Мел.

Плеврозавры - семейство водных рептилий отряда клювоголовых. Юра-Мел.

Игуанодоны, игуанодонты - семейство бипедальных растительноядных динозавров отряда птицетазовых. Ранний Мел.
Вторично - четвероногие анкилозавры (панцирные динозавры) - подотряд четвероногих растительноядных динозавров отряда птицетазовых. Мел.
Стегозавры - подотряд четвероногих растительноядных динозавров отряда птицетазовых. Юра-Мел.
Цераптопсиды (рогатые динозавры) - подотряд четвероногих растительноядных динозавров отряда птицетазовых. Мел.

 

 

Научная классификация:
Царство: Животные, Тип: Хордовые, Подкласс: Диапсиды, Класс: Завропсиды, Отряд: Птерозавры.
ПТЕРОЗАВРЫ (лат. Pterosauria - «летающие ящеры») - отряд вымерших летающих ящеров – мезозойский рептилий, крылья которых были образованы кожаными перепонками между боками туловища и передними конечностями (главным образом их сильно удлиненными четвертыми пальцами).
Древнейшие известные птерозавры появились в конце триасового периода – приблизительно 225 млн. лет назад, а значит, почти одновременно с первыми динозаврами. Последние представители обеих этих групп исчезли в конце мелового периода, т.е. 65 млн. лет назад.
Остатки птерозавров обнаружены на всех континентах, кроме Антарктиды.
Птерозавры входят в обширную группу архозавров, включающую, кроме них, крокодилов, динозавров и птиц. По-видимому, они были ближайшими родственниками динозавров, не считая птиц, которые непосредственно произошли от последних в мезозое. От своих общих с динозаврами предков птерозавры унаследовали вертикальное положение тела, двуногое хождение и быстрый шаг. Как и динозавры, они ходили, опираясь не на всю стопу, а только на пальцы.
У птерозавров была очень крупная голова, а их передние конечности по длине намного превышали задние. Однако по сравнению с размерами тела ноги их нельзя считать необычно мелкими. Крылья образовывала кожистая перепонка, тянущаяся от задней стороны передней конечности к бокам туловища. Она не заходила на ноги до самой лодыжки, как у современных рукокрылых. В большинстве случаев опорными структурами крыла служили кости плеча, предплечья и удивительно длинный четвертый палец. Форма перепонки дополнительно поддерживалась сетью жестких проходящих в коже волокон, ориентированных по тем же направлениям, что и стержни перьев у птиц или пальцы у летучих мышей. Этот каркас не позволял крылу спадаться, защищал его от износа и делал более аэродинамичным. Птерозавры не планировали в воздухе, а использовали мощный машущий полет. Такой вывод позволяет сделать строение их снабженной килем грудины, плечевого пояса и костей передних конечностей. Самые крупные летающие ящеры, как и пернатые гиганты, в силу своих размеров вряд ли непрерывно махали крыльями, а скорее в основном парили в восходящих потоках воздуха.
Птерозавры имели достаточно хорошо развитый мозг (преимущественно за счет мозжечка, отвечающего за координацию движений) и острое зрение. У них не было перьев, как у птиц, но некоторые ископаемые остатки птерозавров позволяют говорить об их почти «шерстном» покрове, несколько напоминающем мех летучих мышей. Независимо от ее происхождения, эта особенность предполагает относительно высокую и постоянную температуру тела, т.е. внутренний контроль интенсивности обменных процессов, как у современных птиц и млекопитающих. Что позволяет делать предположения о теплокровности птерозавров. На возможную теплокровность указывает и обильное кровоснабжение костей, подобное тому, что наблюдается у птиц и млекопитающих.
У ранних птерозавров был длинный хвостовой отдел позвоночника, но более поздние формы - практически бесхвостые. Утрата хвоста означала снижение устойчивости полета, но это компенсировалось развитием головного мозга, по-видимому, лучше контролировавшего движения в воздухе. Кроме того, укорочение тела повышало маневренность.
Крупные птерозавры, судя по содержимому их желудков, питались рыбой, а мелкие, вероятно, насекомыми. Большинство остатков летающих ящеров найдено в отложениях, сформировавшихся на месте озер и морских мелководий. Возможно, некоторые формы обитали в лесах или саваннах, но о них почти ничего не известно.
Первые птицы появились к середине эволюционной истории птерозавров, но нет никаких свидетельств того, что они конкурировали с ними на протяжении 70 млн. лет совместного существования. И все же по неясным причинам численность и разнообразие этих ящеров сокращались в течение всего позднего мела, пока от всего отряда не остался только гигантский Quetzalcoatlus.

Два подотряда:
Рамфоринхоиды - имели узкие крылья и длинный хвост; птеродактилоиды имели широкие крылья и очень короткий хвост.
Рамфоринхоиды являются не эволюционной ветвью, а градой, представляющей более примитивную стадию развития.
Некоторые палеонтологи, учитывая ряд уникальных анатомо-физиологических черт птерозавров, предлагают выделить их в отдельный класс позвоночных.
Периодически якобы происходят встречи с дожившими до наших дней птерозаврами в Африке и вблизи острова Умбои (недалеко от Папуа), чему в доказательство приводятся показания очевидцев и видеозаписи. Правда, на этих видеозаписях легко опознать вполне современную и прекрасно известную науке птицу фрегата, чей силуэт издалека действительно может напоминать силуэт птерозавра.

Рамфоринхи (лат.Rhamphorhynchus) - первые хвостатые птерозавры (Триас-Юра.).
Научная классификация:
Надцарство - Эукариоты, Царство - Животные, Тип - Хордовые, Класс - Ящероптицы, Подкласс - Архозавры, Отряд - Птерозавры, Подотряд: Rhamphorhynchoidea, Семейство: Rhamphorhynchidae, Подсемейство: Rhamphorhynchinae, Род-Рамфоринх.

Размером от воробья до вороны; в дальнейшем птерозавры становились всё более крупными и наверняка перешли к парящему полёту, вроде современных кондоров. Все летающие ящеры (птерозавры) делятся на две группы — длиннохвостых и короткохвостых крылатых ящеров. Наиболее древние — длиннохвостые, рамфоринхи. С греческого это слово переводится как «кривоклювые», хотя, когда смотришь на реконструкцию головы рамфоринха, хочется назвать его, скорее, кривозубым. Рамфоринхи были частью насекомоядными, частью рыбоядными-что-то вроде современных зимородков. В дальнейшем рыбоядность стала для птерозавров "генеральной линией" - все их скелеты найдены в мелководных морских отложениях. Крылья рамфоринхов были более узкими, чем у прогрессивных короткохвостых летающих ящеров. Вероятно, рамфоринхи уступали им в маневренности полета. Хвост служил рулем.
Высокоманевренные рамфоринхи с машущим полётом исчезли в конце Юры.
Мелкий птерозавр Sordes pilosus ("нечисть волосатая") был покрыт чем-то вроде волосяного покрова не вполне ясной природы (видимо для теплоизоляции). В пользу теплокровности птерозавров может свидетельствовать и строение их костей, полых и несущих перфорации-как у птиц, у которых кости пронизаны воздушными мешками (обеспечивающими бесперебойность дыхания во время машущего полёта).
Архозавры обладают целым рядом уникальных для рептилий продвинутых черт: у них уже полностью разделены правый и левый желудочки сердца, зубы их альвеолярного типа-сидящие в отдельных ячейках (что позволяет аллигаторам иметь "клыки" до 5 см. длиной), возникает вторичное нёбо - дополнительная костная перемычка под первичным нёбом, отделяющая дыхательные пути от ротовой полости. Однако для триасовой победы архозавров над тероморфами (звери) наиболее существенным оказалось видоизменение конечностей и их поясов, которое весьма неожиданным образом разрешило проблему скоростной локомоции.

 

 

Вокруг сочных папоротниковых прерий появились новые типы рептилий. В это время сезон дождей продолжается всего три месяца, а остальное время господствует засуха. Некоторые рептилии приспособились к выживанию в условиях засухи.
Целофузис (Coelophysis) - хищный текодонт - динозавр. Питался мясом рыбой иногда падалью. Размеры-от 0.8 до 3.1 м. в длину, высота бедра-до 1 метра. Вес-до 35-40 кг. В основном найдены на территории США. Силофайсису необходимо минимальное количество воды. Обладая лёгким весом и быстротой, он прекрасно приспособлен к убийству. Они появились 230 млн. лет назад и стали маленькими хищниками. Уникальное строение бедра и лодышки позволяет им прекрасно держать равновесие на двух ногах. Молниеносная реакция - их основное оружие в борьбе за выживание. Силофайсис охотился на пласериасов.

Пласериас - травоядная рептилия. Их бивни предназначены, чтобы выкапывать корнеплоды. Огромные стада пласериасов. Они весом с тонну. Теперь это единственный выживший вид рептилий.
В разгар засухи стада пласериас блуждают по безжизненной земле в поисках пищи. При температуре выше 40 градусов, пласириасы нуждаются в большом количестве воды и проводят большую часть времени в реках.

Сайнодонт представляет собой переходное звено между рептилиями и млекопитающими. Его спинной хребет во время бега двигается из стороны в сторону, как у рептилий. Но у него есть шерсть и он живёт в норе, что характерно для млекопитающих. Пары Сайнодонтов очень привязаны друг к другу. Они объединяются в пары, чтобы выжить. Как и все рептилии они откладывают яйца, а когда детёныши появляются на свет, то они становятся в полной зависимости от родителей и в течении первых трёх месяцев они не отходят от молочных желез матери, где находят себе пищу. Такой способ воспроизводства позволяет защитить детёнышей от дневных хищников. В течении дня сайнодонты прячутся в норе. Самцы охотятся только ночью. Сайнодонты пережидают самые жаркие часы дня, располажившись в безопасном месте.
Их врагами были силофайсисы, которые иногда раскапывали и разоряли их гнёзда в норах.

Постосукас (псевдозух) - безжалостный хищник, самое крупное плотоядное животное на Земле. Далёкий родственник динозавров, но ему тяжело бегать на двух ногах из-за слишком вытянутого туловища, но он достаточно подвижен, чтобы догнать Пласериаса, который очень медлителен. 6 метров длину, тяжело сложенная с бронёй на спине они нуждаются в огромном количестве пищи.

После нескольких недель засухи растительность сохраняется только вдоль реки, что привлекает туда хищников Петайнозавров. Это летающая рептилия с сильно развитыми очень длинными пальцами, чтобы поддерживать хрупкую мембрану крыльев. Питались они стрекозами. Питайнозавр обладал сильными лёгкими костями приспособленными для полёта. Рептилии становятся новыми хозяевами в воздухе.

Платеозавр (завроподы) - динозавр родственен Силофайсису, но это уже травоядный динозавры. Они имели вес в четыре тонны.

---

 

В позднем Триасе появились двукрылые (насекомые с полным превращением):
такие их представители, как, например, комары-звонцы (хирономиды - двукрылые в водными личинками. Юра.) совмещают огромную биомассу со способностью к дальнему разлёту (в том числе за счёт пассивного переноса ветром).

 

Белемниты (головоногие моллюски. Карбон-Мел.) имеют внутреннюю раковину. От них произойдут кальмары (отряд внутреннераковинных головоногих. Трис - ныне.).

Появились настоящие костистые рыбы - надотряд высших лучепёрых рыб с полностью окостеневшим скелетом. Триас-ныне; расцвет с Палеогена.

 

Протоавис - род мелких хищных динозавров теропод, от которого происходят настоящие (бесхвостые) птицы. Поздний Триас Северной Америки.

 

Цинодонт - подотряд высших зверозубых рептилий, от которого ведут своё происхождение млекопитающие. Поздняя Пермь - ранняя Юра.

Отличающие признаки маммалий от рептилий (внутреннее ухо из трёх косточек, мягкие губы, расширенные большие полушария мозга и т.д.) появляются в различных группах зверозубых ящеров параллельно и независимо, но лишь у одной группы - настоящих маммалий - возникает полный синдром из 8 таких признаков. Многие группы териодонтов пытаются "стать млекопитающими".

Млекопитающие - наиболее высокоразвитый класс наземных позвоночных. Характеризуются дифференцированными зубами, постоянной температурой тела, кожей с волосяным покровом и вскармливанием детёнышей молоком. Поздний Триас-ныне.

В условиях Меозоя млекопитающие не могли конкурировать с динозаврами и более 100 млн. лет (до начала Кайнозоя) занимали подчинённое положение.

Прототерии - наиболее примитивный подкласс млекопитающих, объединяющий инфракласс однопроходных и ряд ископаемых групп. Поздний Триас-ныне.

 

Динозавры и млекопитающие мирно сосуществовали на протяжении 120 млн. лет. Число известных на сегодня видов мезозойских млекопитающих превышает число видов динозавров, но все они были небольшими по размеру существами (по-настоящему маммалии вышли в крупный размерный класс только в Эоцене).

С уменьшением размеров тела животного растёт интенсивность его дыхания и, как следствие,- усиливается энергетический обмен. Повышенный обмен требует и повышенного притока пищи, в результате чего некоторые мелкие животные потребляют в сутки больше, чем весят сами. Практически вся их жизнь состоит в непрерывном поиске, поедании и переваривании пищи, и, чтобы хоть сколько-нибудь от этого избавиться, они впадают время от времени в анабиоз. Размеры животных, вставших на этот путь эволюции, ограничены достаточно узкими рамками.

В мелком размерном классе, формируемом млекопитающими, в те времена не существовало настоящих плотоядных форм - только насекомоядные и неспециализированные хищники (типа ежей или опоссумов-сумчатое).

 

 

300 млн. лет назад не было Y-хромосомы, было лишь две Х (ХХ). Метод размножения насекомых и рептилий и других холоднокровных видов - партеногенез.

Партеногенез - происходит простое деление яйцеклетки и образование эмбриона без участия самцов. "В настоящее время матка пчёл производит себе подобных без самца. Двуточечных Божьих коровок к такому размножению вынуждает внедрившаяся в цитоплазму симбиотическая бактерия, она передаётся при делении яйцеклетки и из яиц выходят только самки, а самцы погибают".[20]

 

"Ок. 200 млн. лет назад происходит Астральное отделение Земли от Луны. "Силы оплодотворения" были собраны в Едином Астральном Теле Земли-Луны, после разъединения Земли-Луны эти силы ("Дживы" - Силы оплодотворения и зачатия) остались на Луне.

У теплокровных существ в результате генетических мутаций появился ген, создавший Y-хромосому - носитель мужского пути развития, этот ген заблокировал возможность замещения Y-хромосомы аллеями Х-хромосомы.

Y-хромосома ведёт животных к переменам. До появления Y-хромосомы всё новое отбраковывалось и создавалась стабильная модель существования. До появления Y-хромосомы половые признаки у рептилий (холоднокровные) формировались в яйце в зависимости от температурного режима окружающей среды.

Видоизменение и закрепление благоприятных мутаций несут хромосомы мужского "пакета"(XY). Они привносят новые признаки нужные для выживания, выработки новых полезных свойств. Мужской ген способствует индивидуализации и увеличению в 5 раз скорости развития, чем женский ген.

"Особи некоторых насекомых (низкоорганизменные животные) очень богаты видовыми изменениями, благодаря появлению самцов-носителей видовых изменений. Самцы только раз могут передать свои гены потомству (самки истребляют самцов после спаривания), так регулируется быстрая и чёткая передача новых качеств выработанных самцами".

Мужской пол намного более дифференцирован по признакам, чем женский.

Самцы - это экспериментальный, поисковый компонент системы, корректирующий историческое движение вида, в то время как самки осуществляют стабилизирующую функцию, направленную на сохранение генетического богатства.

Самец более своеобразен, более специфичен, чем отдельно взятая самка.

Самки передают следующему поколению массив информации, обеспечивающий бытие вида как таковое, самцы привносят элементы, направленные на коррекцию бытия. Эта коррекция зависит от конкретных изменений условий существования.

Самки осуществляют стратегию, самцы в оперативном, тактическом порядке обеспечивают качество соответствия вида среде.

Опытнеческая деятельность всегда сопряжена с потерями. Самки же являются наиболее ценным, основным "оборудованием". Их утрата дорого стоит. Она грозит исчезновением вида. [20]

 

230-195 млн. лет назад. Северо-Американская и Африканская литосферные плиты отделились одна от другой. Южная Америка была ещё соединена с Африкой.

 

200 млн. лет назад на Землю упал метеорит. В пустынных районах провинции Квебек (Канада) расположен Маникуаганский кратер, имеющий в диаметре 64 км. Этот кратер образовался в результате падения раскалённого космического тела.

 

Список литературы:

14. Е. П. Блаватская. Тайная доктрина. М. 2002.

20. Генная инженерия. Николай Дягтерёв. СПб, 2002 г.