ЕДИНСТВО
          БРАТСТВО



 Роза Мира                 Даниил Андреев
        БИБЛИЯ III ТЫСЯЧЕЛЕТИЯ













 

Внимание!
Платим за благотворительность!

Получить вознаграждение
Четверг, 23.11.2017, 12:26
     

            
                                                                                                                                                                                                                                          Скачать инструкцию
                    
                                                                                                               
                    


РОЗА МИРА



АЛЕКСАНДР ИЗОТОВ

российский композитор, поэт
с 2001г артист, аранжировщик
Капеллы Тюменской филармонии
лауреат международных фестивалей


РЕЛИГИИ
ПСИХОЛОГИЯ
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 769
Статистика

Онлайн всего: 4
Гостей: 4
Пользователей: 0

Яндекс.Метрика
Главная » Статьи » Познание » История

ДЕВОНСКИЙ ПЕРИОД

ДЕВОНСКИЙ Период
408-360 млн. л. н.

РАННИЙ ДЕВОН
ЭПОХА РЫБ И АМФИБИЙ

В Девонском Периоде сутки равнялись 22часам, планета вращалась быстрее.

ЛАВРУССИЯ


ЛАВРУССИЯ - С. Америка, В. Европа.
Закрытие океана Япетус (ПалеоАтлантический).

408 млн. л. н. тектомагматические сдвиги КАЛЕДОНСКОЙ Эпохи.
Началось замыкание океанских бассейнов и постепенное сближение материков. Гондвана медленно перемещалась в юго-западном направлении и в конечном счёте соприкоснулась с Западно-Европейским континентом.
Продолжавшееся смещение в юго-восточном направлении Восточно-Европейского континента привело к его соединению с Северо-Американской платформой. Так в северном полушарии возник крупный материк -ЛАВРУССИЯ (С. Америка, В. Европа).
Произошло закрытие океана ЯПЕТУС (Палео-Атлантический). Произошли крупные горообразовательные процессы. Образуются высочайшие протяжённые горно-складчатые сооружения-Аппалачи, Ц. Казахстанские, Алтайские, З. и В. Саяны, горы Монголии, В. Австралии, Антарктиды.

АНГАРИДА/СИБИРЬ

В начале Силура возникло прибайкальское поднятие Сибирской платформы. Только что возникшую из морских глубин передовую часть Ангариды омывали Восточно-Сибирское, Охотское, Верхоянское и Даурское моря. Дальнейшие движения на Сибирской платформе в Девоне привели к уменьшению площади морей и увеличению континента. В это время на Ангариде образовались заходящие вглубь суши заливы и лагуны, возникли первые континентальные водоёмы, которые в последующие эпохи не раз меняли свои очертания, пересыхая и, наоборот, наполняясь водой. В Позднедевонскую эпоху существовал большой мелководный внутриконтинентальный водоём. В начале Карбона Ангаро-Тунгусский осадочный бассейн представлял собой огромное Тушамское озеро, просуществовавшее ок.40 млн. лет. В этот период береговая линия Ангариды хорошо видна по найденным прибрежноморским конгломератам, содержащим спутники алмазов (пироп и др.).


Девонские Риниофиты ещё очень примитивны: у них есть проводящий пучок (сложенный не трахеидами, а особыми вытянутыми клетками со своеобразным рельефом стенок), но отсутствуют устьица. Такое сочетание признаков должно свидетельствовать о том, что растения эти никогда не сталкивались с дефицитом воды, и являлись гелофитами (росли "по колено в воде" вроде нынешнего камыша).

В Раннем Девоне среди Риниофитов обособляются две эволюционные линии:
1) Род Зостерофилум к плауновидным (в их число входят и древовидные лепидодендроны - одни из основных углеобразователей в Карбоновом периоде).
Плауновидные, плаунообразные - тип споровых растений. Объединяет как древесные, так и травянистые формы; часть последних ведёт водный образ жизни. Девон-ныне; расцвет в Карбоне.
Лепидодендроны - порядок древовидных плаувовидных. В числе основных углеобразователей. Девон-Пермь; расцвет в Карбоне.

2) Род Psilophyton/Риния ведёт к хвощеобразным, папоротникам (папоротникообразным) и семенным-голосеменным и покрытосеменным.
Хвощеобразные, членистостебельные - тип споровых растений. Объединяет как древесные, так и травянистые формы. Девон-ныне; расцвет в Карбоне.
Папоротникообразные, папоротники - тип споровых растений. Объединяет как древесные, так и травянистые формы; часть последних ведёт водный образ жизни. Девон-ныне; расцвет в Карбоне.
Семенные растения - надтип сосудистых растений, главный признак которого-наличие семян. Объединяет голосеменные и покрытосеменные. Девон-ныне.

Суша была покрыта растительностью к концу Раннего Девона.

В Раннем Девоне начинает сокращаться видовое разнообразие трилобитов, исчезают граптолиты и некоторые классы иглокожих. Широкое распространение получают головоногие моллюски -аммоноидеи (гониатиты), которые пришли на смену раннепалеозойским наутилоидеям.
Аммониты, аммоноидеи - подкласс головоногих моллюсков (Девон-Мел.), это свёрнутое головоногое. В Юре аммониты достигли своего максимального размера. После аммониты начали мельчать, пытаясь уйти за нижний предел оптимального размера жертвы, и их разнообразие уменьшалось. Вторично аммониты увеличились в размере на короткое время перед самым их вымиранием, в конце Мела (диаметр раковины Pachydiscus - более 2 м.).

СРЕДНИЙ ДЕВОН

Активность земной коры в середине Девона не снижалась. Продолжал развиваться интенсивный подводный вулканизм. В пределах многих континентов на месте низменностей возникали горные массивы, а существовавшие горы превращались в низменности. Только Китайский, Индостанский, Южно-Американский и Африканский континенты были вовлечены в общее поднятие, в результате чего в их пределах возникли крупные разломы и расколы земной коры.

В течение Девонского периода практически повсеместно существовал высокий температурный режим, близкий к современному тропическому климату. Средние температуры на Северном Урале, который к этому времени стал экваториальной областью, составляли 25-26 градусов. Близкие температурные условия существовали на Восточно-Европейской платформе. Современное Закавказье в Девоне располагалось в тропическом поясе южного полушария и температуры здесь составляли 22-24 градуса. Высокий температурный режим существовал в Австралии (28-30 градусов) и в Северной Америке (27-30 градусов), которые находились в разных полушариях.


Окаменелость J. rhenaniae

Jaekelopterus rhenaniae («крыло Отто Йекеля из Рейнской области») — гигантский эвриптерид. Длина оценивается в 2,5 м, это одно из двух крупнейших членистоногих, когда-либо найденных (второе — гигантская артроплевра, хотя, какое животное было больше, непонятно). Второй по величине эвриптерид — Pterygotus. Jaekelopterus жил около 390 млн. лет назад. Хотя он является ракоскорпионом, предполагается его существование в пресных водоёмах, а не в соленых морях. Животное было описано Симоном Брэдди и Маркусом Почманном из университета Бристоля в журнале Biology Letters (ноябрь 2007 года). Известна хелицера йекелоптеруса длиной 49 см, на основе её размеров была вычислена общая длина существа. Окаменелые остатки были обнаружены в Германии и датированы ранним девоном.


Schinderhannes bartelsi сочетает в себе признаки настоящих членистоногих и загадочных кембрийских аномалокарисов. Реконструкция из обсуждаемой статьи в Science.

В отложениях раннего девона (около 400–410 млн. лет назад) на западе Германии обнаружено десятисантиметровое существо с двумя парами крупных конечностей и 10 парами мелких, представляющее собой переходную форму между загадочными среднекембрийскими хищниками аномалокарисами и настоящими членистоногими. Находка позволила существенно уточнить расположение базальных ветвей на эволюционном древе членистоногих.
В морях кембрийского периода еще не было тех «верховных хищников» — крупных головоногих моллюсков и рыб, — которые прочно заняли свое место на вершине трофической пирамиды в последующие геологические эпохи. Самыми грозными хищниками были аномалокарисы — странные животные длиной чуть не до двух метров с сегментированным телом, парой огромных хватательных конечностей на голове, круглым зубастым ртом, большими глазами на коротких стебельках и плавательными лопастями на спине и боках.


Аномалокарис. Рисунок Николая Ковалева

Палеонтологи «собирали» аномалокариса по частям, как трехмерную головоломку. Его громадные «хваталки» сначала были описаны как туловища креветок, ротовой диск — как необычная медуза с дыркой посередине. Правда, когда на внутреннем краю дырки обнаружились острые зубы, от этой интерпретации пришлось отказаться. В конце концов были найдены более полные отпечатки, и древнее чудовище предстало перед палеонтологами во всей красе.
Несмотря на внушительные размеры, у животных, подобных аномалокарису, очень мало шансов сохраниться в ископаемой летописи, потому что их покровы состоят из органического вещества (хитина) и не обызвестлены, как у трилобитов. Аномалокариса и его родню нашли в особых местонахождениях — среднекембрийских лагерштаттах, где уникальные условия осадконакопления позволяли сохраниться отпечаткам мягкотелых животных. К сожалению, в более поздние эпохи лагерштатты с морской мягкотелой фауной становятся большой редкостью — или, может быть, их просто еще не успели найти и досконально исследовать. Во всяком случае, аномалокарисы и их не менее странные родственники, появившись в «окошке» среднекембрийских лагерштаттов на один короткий геологический миг, затем исчезают из поля зрения палеонтологов, так что их дальнейшая судьба (равно как и предыстория) до сих пор оставалась неизвестной.
Спорным было и положение аномалокарисов в системе животного царства. Большинство специалистов в последнее время помещали аномалокарисов где-то у основания эволюционного древа членистоногих, не решаясь, впрочем, утверждать что-то определенное об их родстве с теми или иными группами настоящих членистоногих — хелицеровыми, ракообразными или трилобитами. Некоторые авторы считали аномалокариса родственником небольшой группы настоящих среднекембрийских членистоногих, у которых тоже была пара огромных передних конечностей, хотя по всем признакам эти формы уже были бесспорными членистоногими. В частности, у этих форм (Yohoia, Leanchoilia, Jiangfengia, Fortiforceps) уже были конечности на других сегментах тела, а не только одна пара на голове, и рот у них не был похож на большую медузу с зубастой дыркой посередине. Известный палеонтолог Дерек Бриггс (Derek Briggs) из Йельского университета (США) и его германские коллеги сообщили в журнале Science об уникальной находке, которая существенно прояснила не только родственные связи аномалокариса, но и взаимное расположение главных ветвей, расходящихся от основания эволюционного древа членистоногих. Десятисантиметровое существо, названное Шиндерханнесом (Schinderhannes bartelsi) в честь знаменитого немецкого «благородного разбойника», было найдено в уникальном раннедевонском лагерштатте (формация Кауб, эмсский век) в Бунденбахе (Германия). Шиндерханнес, живший на 100 млн лет позже аномалокариса, сохранил многие черты своего древнего родственника, в том числе огромные передние конечности, усаженные длинными шипами, большой круглый рот с острыми зубами по краю и большие фасеточные глаза на стебельках. При этом шиндерханнес бесспорно является близким родственником настоящих членистоногих — об этом свидетельствуют 10 пар коротких двуветвистых конечностей, располагающихся на всех сегментах туловища, кроме последних двух. Предпоследний сегмент несет пару плоских конечностей, отдаленно напоминающих плавательные хвостовые ноги (уроподы) речного рака. Последний сегмент туловища не имеет конечностей, зато на нём расположен длинный хвостовой шип (примерно такой же, как у многих ископаемых хелицеровых и современного мечехвоста).


Общий вид находки. Слева внизу — фасеточный глаз. Справа внизу — туловищные конечности. Фото из обсуждаемой статьи в Science и дополнительных материалов к ней.

Уникальной особенностью шиндерханнеса является вторая пара гигантских головных конечностей — они располагаются позади глаз и рта и имеют вид нерасчлененных плоских треугольных «вёсел». Скорее всего, они действительно служили для плавания. Авторы сравнивают эти необычные придатки с плавательными лопастями аномалокариса, которые, впрочем, располагались не на голове, а на сегментах туловища, и их было множество пар, а не одна, как у шиндерханнеса.
По-видимому, шиндерханнес был быстро плавающим хищником. Он мог совершать быстрые рывки вперед, взмахивая своими треугольными ногами-веслами, а подъемную силу ему сообщали движения хвоста, снабженного плоскими придатками.
Шиндерханнеса трудно интерпретировать иначе как переходную форму между аномалокарисом и настоящими членистоногими. Скрупулезно проанализировав морфологические признаки шиндерханнеса, аномалокариса и близких к нему кембрийских форм, а также древнейших членистоногих (первых ракообразных, трилобитов и хелицеровых), авторы построили эволюционное древо, показанное на рисунке. Шиндерханнес занял на нём почетное место самого примитивного (или, как сейчас принято говорить, самого «рано ответвившегося») представителя настоящих членистоногих (Euarthropoda).


Базальная часть эволюционного древа членистоногих, построенная на основе кладистического анализа с учетом новооткрытого шиндерханнеса, занявшего положение у самого основания клады «настоящих» членистоногих (Euarthropoda). Эволюционное древо из обсуждаемой статьи в Science.

Шиндерханнес жил в раннедевонскую эпоху, когда моря уже кишели гораздо более эволюционно «продвинутыми» членистоногими (трилобитами, эвриптеридами, ракообразными), а также крупными рыбами и головоногими моллюсками. Тем не менее он сохранил множество архаичных черт, характерных для кембрийских хищников. Авторы отмечают, что в этом раннедевонском лагерштатте присутствуют и другие архаичные родственники членистоногих, которые ранее были известны только из кембрия (в том числе формы, близкие к марелле (см.: Marrella). Таким образом, удивительная среднекембрийская фауна древних членистоногих и их родственников на самом деле не вымерла в кембрии, а только исчезла из поля зрения палеонтологов. Спустя 100 миллионов лет она вдруг снова появляется в уникальном «окне в прошлое» — раннедевонском лагерштатте в Бунденбахе.
Источник: Gabriele Kühl, Derek E. G. Briggs, Jes Rust. A Great-Appendage Arthropod with a Radial Mouth from the Lower Devonian Hunsrück Slate, Germany // Science. 2009. V. 323. P. 771–773.

Членистоногие проиграли позвоночным схватку за крупный размерный класс вчистую: ничего подобного двухметровым силурийско-девонским ракоскорпионам среди них не появится уже никогда. Отныне они будут методично осваивать малый и средний размерные классы (длина тела самых крупных членистоногих-камчатского краба и мечехвоста-не превышает 70 см.).

Морские просторы заняты свободноплавающими формами. Главенствующая роль принадлежала рыбам. Рыб в Девоне было так много, что его нередко называют периодом рыб.

ПОЗВОНОЧНЫЕ

В Девоне одна из групп плакодерм (Артродиры - подкласс панцирных рыбплакодерм. Силур-Девон.) отказалась от "бронирования корпуса" в обмен на скорость и перешла к активному хищничеству. Тогда появились все те (до поры скрытые) преимущества, что возникли ранее в результате превращения первой пары жаберных дуг в подвижные челюсти - великолепное средство нападения и защиты. Существа эти могли увеличивать размеры тела практически неограниченно: такие артродиры, как динихтис (род панцирных рыб, один из самых крупных их представителей. Девон), достигали 10 м. в длину - одни из самых крупных рыб за всю историю.


Динихтис

Динихтис (лат. Dinichthys, от др.-греч. δεινός ἰχθύς «ужасная рыба») — род вымерших панцирных рыб из отряда артродир. Жил в конце девонского периода (фаменский век), около 370—360 млн лет назад. По размеру, форме и экологической нише был близок к широко известному Dunkleosteus. Окаменелости известны из Канады и США.
Описан Джоном Ньюберри в 1873 году по остаткам челюстей и крыши черепа. В течение более ста лет в этот род включали много видов больших артродир (в том числе виды, которые сейчас относят к родам Dunkleosteus,Eastmanosteus и Titanichthys), а в семейство Dinichthyidae включали много родов. Сейчас в этом семействе оставлен только один род — Dinichthys — с единственным видом Dinichthys herzeri.
Сначала к этому роду относили и вид Dinichthys terrelli, описанный Джоном Ньюберри в 1873 году. В начале XX века были найдены полные скелеты этого вида, тогда как Dinichthys herzeri был известен только по фрагментам. В результате D. terrelli служил основой для реконструкций динихтиса даже после того, как его выделили в отдельный род Dunkleosteus, переименовав в Dunkleosteus terrelli (это сделал в 1956 году Жан-Пьер Леман (Jean Pierre Lehman)). В итоге получилось, что большинство реконструкций динихтиса на самом деле относятся к дунклеостеусу.

Панцирные рыбы достигли расцвета в Девонском периоде и на рубеже с Каменноугольным периодом исчезли.

Растениями некому было питаться, поэтому они разрослись в леса и начали производить кислород.

В середине Девона появились костные рыбы.
Костные рыбы - класс рыбообразных позвоночных, в осевом скелете которых хрящ частично или полностью замещён костной тканью. Девон-ныне.
Костные рыбы дали три ответвления: лучепёрые, двоякодышащие и кистепёрые.

Лучепёрые рыб - подкласс высших костных рыб, объединяющий надотряды ганоидов и настоящих костистых. Девон-ныне.
Лопастепёрые рыбы - подкласс низших костных рыб, объединяющий кистепёрых и двоякодышащих. Девон-ныне.
Кистепёрые рыбы - надотряд низших костных рыб (лопастепёрых), давший начало наземным тетраподам. Девон-ныне; расцвет в Девоне. Единственный современный представитель - латимерия. Они обладали веретенообразным телом и мощными плавниками, которые они использовали не только для плавания, но и для перемещения по дну, особенно в период пересыхания мелководий.
Двоякодышащие - надотряд низших костных рыб (лопастёрых). Девон-ныне.
Двоякодышащие рыбы кроме жабр имели внутренние носовые отверстия для дыхания атмосферным воздухом. Вначале они были обитателями водоёмов различной солёности в засушливом климате. Своеобразное строение дыхательного аппарата давало возможность некоторое время обходиться без воды, особенно при продолжительных засухах. В дальнейшем двоякодышащие рыбы окончательно переселились в морские просторы.

ПОЗДНИЙ ДЕВОН

Сосудистая растительность в Девоне разделила амфибиотические ландшафты на "настоящую сушу" и "настоящие пресноводные водоёмы". С вновь возникшими пресноводными водоёмами связано появление первых тетрапод (четвероногих) - надкласс позвоночных (кроме рыб и рыбообразных), объединяющий наземных и вторичноводных животных с лёгочным дыханием и двумя парами конечностей. Включает классы амфибий, рептилий, млекопитающих и птиц. Девон-ныне.

Тетраподы ведут своё происхождение от кистепёрых рыб. Жабры рыб преобразовались в первые челюсти и зубы. Теперь у них есть орудия нападения. У некоторых рыб развились более крепкие кости и мышцы в плавниках, образовавшие первые конечности. Предки тетрапод жили в мелководных, часто пересыхающих, обильно заросших растительностью водоёмах непостоянной конфигурации. Конечности появились для того, чтобы передвигаться по дну водоёмов и продираться сквозь плотные заросли гелофитов. Особенно же полезными конечности оказались для того, чтобы при пересыхании водоёма перебираться посуху в другой, соседний.
Первые, девонские, тетраподы – примитивные амфибии Лабиринтодонты (Labyrinthodontia, Стегоцефал) - подкласс (надотряд) амфибий с крокодилообразной формой тела и коническими зубами лабиринтового строения, прямо унаследованные от кистепёрых. Они имеют более полутора метров в длину. Девон-Юра; расцвет в Карбоне.
Внешне Лабиринтодонты были похожи на крокодилов (платиопс) или на саламандр (двинозавр), достигая иногда 5 м длины (мастодонзавр). Большинство Лабиринтодонтов обитало в заболоченных лесах, озёрах и реках; некоторые - по берегам. Лабиринтодонты служат руководящими формами для континентальных отложений верхнего палеозоя и нижнего мезозоя. Всего более 30 семейств (объединяющих 100 родов). Известны из отложений Европы, Азии, Северной и Южной Америки.
Акантостега - один из древнейших родов амфибий-лабиринтодонтов. Девон Гренландии.
Её четыре конечности схожи с ногами сухопутных животных, но развились они при водном образе жизни. Дышало это существо жабрами.


Акантостега

Ихтиостега - один из древнейших родов амфибий-лабиринтодонтов. Девон Гренландии.
Эти существа были ещё чисто водными: они получили принципиальную возможность периодически покидать водную среду. Эта большая амфибия была длиной до 1 м. Они были покрыты чешуёй, как рыбы, имели хвостовой плавник (похожий на тот, что есть у сома или налима), органы боковой линии и развитый жаберный аппарат, конечность их ещё не пятипалая (число пальцев достигает 8) и по типу сочленения с осевым скелетом-типично плавательная, а не опорная.


Ихтиостега

В Девоне появляется целый ряд неродственных параллельных групп стегацефалоподобных кистепёрых рыб, как до, так и после возникновения "настоящих" тетропод (лабиринтодонтов).
Одной из таких групп были пандерихтиды - кистепёрые, лишённые спинного и анального плавников, чего не бывает ни у каких других рыб. По строению черепа ("крокодильему"), плечевого пояса, гистологии зубов и положению хоан (внутренних ноздрей) пандерихтиды очень сходны с ихтиостегой, однако приобрели эти признаки явно независимо. Они совмещали признаки, свойственные тогдашним рыбам, и признаки, принадлежащие наземным позвоночным существам. Развитие черепа этой рыбы и её конечностей происходило не одновременно, не синхронно, а было растянуто на 10 млн. лет.

Бескрылые насекомые. Девон-ныне.
Появляются первые насекомые (архаичные формы из подкласса первичнобескрылых - Apterygota). Первичным типом питания для насекомых была палинофагия (питание пыльцой и спорами) и высасывание семезачатков.

360 млн. л. н. севернее нынешнего Стокгольма упал метеорит, уничтоживший около двух третей всего живого на Земле, включая не только наземных существ, но и коралловые рифы, и многие виды морских рыб и животных.
Самый древний из континентальных шельфов образовался 360-285 млн. л. н. в эпоху интенсивной тектонической деятельности-Герцинской складчатости.
В конце Девона в море происходит фран-фаменское вымирание - самое крупное после Пермо-Триасового и Мел-Палеогенового.

« Девонский Период   Далее » Каменноугольный Период.


Категория: История | Добавил: Jupiter (15.10.2011)
Просмотров: 5662 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar
ЛЮБОВЬ
ЛЮБИТЕ ЛЮДИ
СЕМЬЯ НОВОГО ТИПА. ЧТО ТАКОЕ СЕМЬЯ-ДРУЖБА.
КАК НЕ ОРАТЬ. ОПЫТ СПОКОЙНОГО ВОСПИТАНИЯ.
ИСТОРИЯ
Вход на сайт
Корзина
Ваша корзина пуста
Поиск
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz